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2019年12月09日，乙型肝炎病毒e抗原測定試劑盒（化學發(fā)光微粒子免疫檢測法）獲得醫(yī)療器械注冊證。

關于產(chǎn)品——

本試劑用于定量檢測人血清或血漿中的乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）。

了解產(chǎn)品——

乙型肝炎病毒（hepatitis B virus）感染已成為世界范圍內共同而且重要的公共衛(wèi)生問題，目前全世界共有3.5億～4億慢性HBV感染者，20億人曾感染HBV，約占全球人口的6%。乙型肝炎病毒e抗原是病毒復制的標志。有研究表明，在PegIFNα2a治療過程中，HBeAg水平對乙肝治療應答有較好的預測價值。許多專家關注聚乙二醇干擾素治療過程中HBeAg和HBsAg濃度的動態(tài)變化，認為這種量的變化是抗原消失或血清轉換的前提，具有療效預測作用。

對于乙肝治療過程中HBsAg和HBeAg濃度明顯下降的患者應鼓勵繼續(xù)治療，以爭取獲得更好的療效。