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2019年12月09日，乙型肝炎病毒e抗原測(cè)定試劑盒（化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測(cè)法）獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證。

關(guān)于產(chǎn)品——

本試劑用于定量檢測(cè)人血清或血漿中的乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）。

了解產(chǎn)品——

乙型肝炎病毒（hepatitis B virus）感染已成為世界范圍內(nèi)共同而且重要的公共衛(wèi)生問(wèn)題，目前全世界共有3.5億～4億慢性HBV感染者，20億人曾感染HBV，約占全球人口的6%。乙型肝炎病毒e抗原是病毒復(fù)制的標(biāo)志。有研究表明，在PegIFNα2a治療過(guò)程中，HBeAg水平對(duì)乙肝治療應(yīng)答有較好的預(yù)測(cè)價(jià)值。許多專家關(guān)注聚乙二醇干擾素治療過(guò)程中HBeAg和HBsAg濃度的動(dòng)態(tài)變化，認(rèn)為這種量的變化是抗原消失或血清轉(zhuǎn)換的前提，具有療效預(yù)測(cè)作用。

對(duì)于乙肝治療過(guò)程中HBsAg和HBeAg濃度明顯下降的患者應(yīng)鼓勵(lì)繼續(xù)治療，以爭(zhēng)取獲得更好的療效。